پس از صدور مجوز وزارت بهداشت برای آغاز مطالعه بالینی واکسن برکت پلاس، تزریق این واکسن به نخستین داوطلب انجام شد.
به گزارش پایداری ملی به نقل از خبرگزاری فارس، بعد از موفقیت و اثربخشی ۱۰۰ درصدی واکسن جدید کوو ایران برکت ویژه سویه اُمیکرون در مرحله تست حیوانی و ارسال مستندات، صبح امروز مجوزهای لازم و قانونی توسط سازمان دارو و غذا و کمیته اخلاق وزارت بهداشت برای آغاز تست انسانی این واکسن صادر شد.به دنبال صدور مجوزهای قانونی، امروز تزریق بر روی اولین داوطلب انجام شد و مطالعه با تزریق واکسن برکت پلاس به ۲۰۹ نفر دیگر ادامه خواهد داشت.
گفتنی است با شیوع سویه اومیکرون و انتشار گزارشات علمی مبنی بر فرار این سویه از آنتی بادی‌های تولید شده توسط تمام واکسن‌های فعلی موجود در دنیا و کاهش تأثیر‌گذاری آن‌ها و توصیه سازمان بهداشت جهانی به تولیدکنندگان واکسن برای به روزرسانی واکسن‌ها، گروه دارویی برکت و کارخانه شفافارمد تولید واکسن اختصاصی اُمیکرون را یک ماه پس از شناسایی این ویروس در کشور به نتیجه رساند که گزارش آن بصورت پیش مقاله در سایت بیوارکایو منتشر شد.